¿Tienes dudas en la compra? Te ayudamos vía whatssapp en el  628 129 647

Test prenatal no invasivo completo | UNIGEN GENOME

Presentamos nuestro innovador Test Prenatal Completo, una herramienta de vanguardia que no solo detecta la presencia de trisomías en los cromosomas 13, 18 y 21, sino que va más allá. Ofrecemos pruebas adicionales que identifican cambios en el número de cromosomas X e Y, abordando las aneuploidías de los cromosomas sexuales, así como la detección de aneuploidías cromosómicas raras. Nuestro panel Genoma brinda una evaluación completa al detectar duplicaciones y deleciones de más de 7 Mb de tamaño en todos los cromosomas autosómicos, junto con la identificación de aneuploidías cromosómicas raras. Con Unigen Genome, obtenéis más que una prueba prenatal estándar; también podemos proporcionar información sobre el sexo del feto, si así lo deseáis. Confía en nosotros para brindaros una visión detallada y completa del desarrollo de vuestro bebé, ofreciendo tranquilidad y seguridad en este emocionante viaje hacia la maternidad.

¿Qué es el test prenatal no invasivo?

Os presentamos la prueba prenatal no invasiva que os dará la tranquilidad y seguridad que necesitáis para saber que el desarrollo de vuestro bebé es correcto. La certeza de un bebe sano, la plenitud de vuestra tranquilidad.

Test ampliado que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, detectando alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 24 cromosomas, sin riesgos para la madre ni para el feto. Permite detectar tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos. Detecta el Síndrome de Down, el Síndrome de Patau, el Síndrome de Edwards y aneuploidías más comunes en cromosomas sexuales y autosómicos. Podemos informar sobre el sexo de tu bebé si así lo deseas (excepto en embarazos gemelares). Fiabilidad del 99%.

¿Cómo funciona un test no invasivo prenatal?

Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados en 7 días laborables.

¿Quién puede realizarse la prueba prenatal no invasiva?

Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años.

¿Qué enfermedades detecta el test no invasivo de embarazo?

El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.

Precio del test no invasivo prenatal

El precio del test no invasivo prenatal es de 484 euros. En él se incluye la toma de la muestra de sangre, el análisis y el posterior informe de los resultados.

¿Dónde puedo realizar el análisis no invasivo de embarazo?

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.

484 €

Test Prenatales

Unigen Basic
Unigen Plus
Unigen Genome
Unigen DG
Unigen Excellence
Detección trisomías 21, 18 y 13
Sindrome Down, Edwards y Patau
Información sexo del bebé
Validado para donación de óvulos
Aneuploidías sexuales*
Alteraciones en cromosomas X e Y
Sindromes microdelación / microduplicación
Tamaño superior a 7mb
Alteraciones cromosómicas
Análisis 24 cromosomas
Sindrome Di Gorge
Sindromes microdelación / microduplicación
Tamaño superior a 5mb

* Aneuploidías sexuales sólo si no es gemelar