Test prenatal no invasivo básico | UNIGEN BASIC
Descubre nuestro avanzado test prenatal no invasivo UNIGEN BASIC. Detectamos de forma precisa la presencia de trisomías, un trastorno genético, en los cromosomas 13, 18 y 21. Esta prueba es especialmente adecuada para embarazos gemelares y aquellas concepciones a través de ovodonación. En este camino hacia la maternidad, ofrecemos un enfoque seguro, preciso y comprensivo para brindarte la información que necesitas con la mayor tranquilidad posible. Prepárate para una experiencia de embarazo informada y tranquila con nuestro test prenatal especializado.
Introducción
Os presentamos nuestra innovadora prueba prenatal no invasiva diseñada para ofreceros la tranquilidad y seguridad que necesitáis al aseguraros de que el desarrollo de vuestro bebé es el adecuado. Experimentad la certeza de tener un bebé sano y la plenitud de vuestra tranquilidad con nuestra avanzada prueba prenatal.
¿Qué es?
Test prenatal no invasivo que detecta la presencia de un cromosoma extra –un trastorno genético llamado trisomía– en los cromosomas 13, 18 y 21. Es una prueba apta para embarazos gemelares y por ovodonación.
¿Para qué sirve?
Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados en 7 días laborables.
¿Para quién es adecuado?
Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años. Apto para embarazos gemelares y por ovodonación.
¿En qué consiste?
El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético. 7-10ml sangre.
¿Donde puedo realizar la prueba?
Puedes hacer este test en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.
438 €
Test Prenatales
Unigen Basic |
Unigen Plus |
Unigen Genome |
Unigen DG |
Unigen Excellence |
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Detección trisomías 21, 18 y 13
Sindrome Down, Edwards y Patau
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Información sexo del bebé
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Validado para donación de óvulos
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Aneuploidías sexuales*
Alteraciones en cromosomas X e Y
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Sindromes microdelación / microduplicación
Tamaño superior a 7mb
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Alteraciones cromosómicas
Análisis 24 cromosomas
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Sindrome Di Gorge
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Sindromes microdelación / microduplicación
Tamaño superior a 5mb
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* Aneuploidías sexuales sólo si no es gemelar
