Os presentamos la prueba prenatal no invasiva que os dará la tranquilidad y seguridad que necesitáis para saber que el desarrollo de vuestro bebé es correcto. La certeza de un bebe sano, la plenitud de vuestra tranquilidad.Único test prenatal del mercado en el que se realiza enriquecimiento fetal, aumentando la cantidad de material genético y otorgando una mayor fiabilidad a los resultados obtenidos.

Es el test prenatal no invasivo más exhaustivo del mercado. Detecta T21, T18, T13, aneuploidías de los cromosomas sexuales y autosómicos así como hasta 38 síndromes de microdeleción, basado en una profundidad de lectura de hasta 5mb alcanzando los 3mb en patologías tales como el Síndrome di George:

• Microdeleción1p36 607872
• Microdeleción1p32p31 613735
• Microdeleción2q33.1 612313
• Microdeleción2p12p11.2 613564
• Microdeleción3pterp25 613792
• Microdeleción 4p16.3 194190
• Microdeleción 4q21 613509
• Microdeleción5q12 615668
• Síndrome de Cri-du-chat 123450
• Microdeleción5q14.3q15 612881
• Microdeleción6pterp24 612582
• Microdeleción6q11914 613544
• Microdeleción6q24g25 612863
• Síndrome de Langer-Giedion 150230
• Microdeleción 9p 158170
• Síndrome de DiGeorge 2 601362
• Microdeleción10g26 609625
• Microdeleción11p11.2 601224
• Síndrome de Jacobsen 147791
• Síndrome WAGRO 612469
• Síndrome WAGR 194072
• Síndrome de Frias 609640
• Microdeleción14q11922 613457
• Microdeleción15q26qter 612626
• Microdeleción15g26 142340
• Duplicación 15q11g13 608636
• Síndrome de Prader-Willi 176270
• Síndrome de Angelman 105830
• Microdeleción16p12p11 613408
• Microdeleción16q22 614541
• "Sindrome de Yuan-Harel-Lupski (fusión de CMT1A y Potocki-Lupski)" 616652
• Microdeleción 17p13.3 (Sdr. Miller-Dieker) 247200
• Duplicación 17p13.3 613215
• Microdeleción 17p11.2 (Sdr. Smith-Magenis) 182290
• Duplicación 17p11.2 610883
• Microdeleción 18q 601808
• Microdeleción 18p 146390
• Sindrome de DiGeorge 188400

Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados en 7 días laborables.

Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años.

El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.