Se trata del test prenatal no invasivo más exhaustivo del mercado. Con una profundidad de lectura de 5Mb, detectamos tanto aneuploidías como delecciones y duplicaciones mayores de 5mb (incluímos también lectura de síndrome di George con profundidad de 3mB).
Os presentamos la prueba prenatal no invasiva que os dará la tranquilidad y seguridad que necesitáis para saber que el desarrollo de vuestro bebé es correcto. La certeza de un bebe sano, la plenitud de vuestra tranquilidad.Único test prenatal del mercado en el que se realiza enriquecimiento fetal, aumentando la cantidad de material genético y otorgando una mayor fiabilidad a los resultados obtenidos.
Es el test prenatal no invasivo más exhaustivo del mercado. Detecta T21, T18, T13, aneuploidías de los cromosomas sexuales y autosómicos así como hasta 38 síndromes de microdeleción, basado en una profundidad de lectura de hasta 5mb alcanzando los 3mb en patologías tales como el Síndrome di George:
Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados en 7 días laborables.
Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años.
El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.
Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.