UNIGEN EXCELLENCE

Nuestro Test Prenatal No Invasivo Unigen Excellence, la opción más completa y avanzada del mercado. Con una impresionante profundidad de lectura de 5 Mb, este test representa la máxima exhaustividad al detectar aneuploidías, deleciones y duplicaciones mayores de 5 Mb. Este nivel de precisión va más allá de cualquier estándar convencional. Además, incluimos la lectura del síndrome de Di George con una profundidad de 3 Mb. Optar por Unigen Excellence es elegir el pináculo de la precisión y la integridad en el seguimiento del desarrollo prenatal. Con resultados detallados y fiables, ofrecemos la máxima tranquilidad y seguridad para aquellos que buscan lo mejor en cuidado prenatal.

Categoría del producto

Introducción

Os presentamos la prueba prenatal no invasiva que os dará la tranquilidad y seguridad que necesitáis para saber que el desarrollo de vuestro bebé es correcto. La certeza de un bebe sano, la plenitud de vuestra tranquilidad. Único test prenatal del mercado en el que se realiza enriquecimiento fetal y otorgando una mayor fiabilidad a los resultados obtenidos.

¿Qué es?

Es el test prenatal no invasivo más exhaustivo del mercado. Detecta T21, T18, T13, aneuploidías de los cromosomas sexuales y autosómicos así como hasta 38 síndromes de microdeleción, basado en una profundidad de lectura de hasta 5mb alcanzando los 3mb en patologías tales como el Síndrome di George:

  • Microdeleción1p36 607872
    Microdeleción1p32p31 613735
    Microdeleción2q33.1 612313
    Microdeleción2p12p11.2 613564
    Microdeleción3pterp25 613792
    Microdeleción 4p16.3 194190
    Microdeleción 4q21 613509
    Microdeleción5q12 615668
    Síndrome de Cri-du-chat 123450
    Microdeleción5q14.3q15 612881
    Microdeleción6pterp24 612582
    Microdeleción6q11914 613544
    Microdeleción6q24g25 612863
    Síndrome de Langer-Giedion 150230
    Microdeleción 9p 158170
    Síndrome de DiGeorge 2 601362
    Microdeleción10g26 609625
    Microdeleción11p11.2 601224
    Síndrome de Jacobsen 147791
    Síndrome WAGRO 612469
    Síndrome WAGR 194072
    Síndrome de Frias 609640
    Microdeleción14q11922 613457
    Microdeleción15q26qter 612626
    Microdeleción15g26 142340
    Duplicación 15q11g13 608636
    Síndrome de Prader-Willi 176270
    Síndrome de Angelman 105830
    Microdeleción16p12p11 613408
    Microdeleción16q22 614541
    "Sindrome de Yuan-Harel-Lupski
    (fusión de CMT1A y Potocki-Lupski)" 616652
    Microdeleción 17p13.3 (Sdr. Miller-Dieker) 247200
    Duplicación 17p13.3 613215
    Microdeleción 17p11.2 (Sdr. Smith-Magenis) 182290
    Duplicación 17p11.2 610883
    Microdeleción 18q 601808
    Microdeleción 18p 146390
    Sindrome de DiGeorge 188400
     

¿Para qué sirve?

Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados en 10 días laborables.

¿Para quién es adecuado?

Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años.

¿En qué consiste?

El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.

¿Donde puedo realizar la prueba?

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.

1.200 €

Test Prenatales

Unigen Basic
Unigen Plus
Unigen Genome
Unigen DG
Unigen Excellence
Detección trisomías 21, 18 y 13
Sindrome Down, Edwards y Patau
Información sexo del bebé
Validado para donación de óvulos
Aneuploidías sexuales*
Alteraciones en cromosomas X e Y
Sindromes microdelación / microduplicación
Tamaño superior a 7mb
Alteraciones cromosómicas
Análisis 24 cromosomas
Sindrome Di Gorge
Sindromes microdelación / microduplicación
Tamaño superior a 5mb

* Aneuploidías sexuales sólo si no es gemelar