Os presentamos la prueba prenatal no invasiva que os dará la tranquilidad y seguridad que necesitáis para saber que el desarrollo de vuestro bebé es correcto. La certeza de un bebe sano, la plenitud de vuestra tranquilidad. Único test prenatal del mercado en el que se realiza enriquecimiento fetal y otorgando una mayor fiabilidad a los resultados obtenidos.

Es el test prenatal no invasivo más exhaustivo del mercado. Detecta T21, T18, T13, aneuploidías de los cromosomas sexuales y autosómicos así como hasta 38 síndromes de microdeleción, basado en una profundidad de lectura de hasta 5mb alcanzando los 3mb en patologías tales como el Síndrome di George:

• Microdeleción1p36 607872
  Microdeleción1p32p31 613735
  Microdeleción2q33.1 612313
  Microdeleción2p12p11.2 613564
  Microdeleción3pterp25 613792
  Microdeleción 4p16.3 194190
  Microdeleción 4q21 613509
  Microdeleción5q12 615668
  Síndrome de Cri-du-chat 123450
  Microdeleción5q14.3q15 612881
  Microdeleción6pterp24 612582
  Microdeleción6q11914 613544
  Microdeleción6q24g25 612863
  Síndrome de Langer-Giedion 150230
  Microdeleción 9p 158170
  Síndrome de DiGeorge 2 601362
  Microdeleción10g26 609625
  Microdeleción11p11.2 601224
  Síndrome de Jacobsen 147791
  Síndrome WAGRO 612469
  Síndrome WAGR 194072
  Síndrome de Frias 609640
  Microdeleción14q11922 613457
  Microdeleción15q26qter 612626
  Microdeleción15g26 142340
  Duplicación 15q11g13 608636
  Síndrome de Prader-Willi 176270
  Síndrome de Angelman 105830
  Microdeleción16p12p11 613408
  Microdeleción16q22 614541
  "Sindrome de Yuan-Harel-Lupski
  (fusión de CMT1A y Potocki-Lupski)" 616652
  Microdeleción 17p13.3 (Sdr. Miller-Dieker) 247200
  Duplicación 17p13.3 613215
  Microdeleción 17p11.2 (Sdr. Smith-Magenis) 182290
  Duplicación 17p11.2 610883
  Microdeleción 18q 601808
  Microdeleción 18p 146390
  Sindrome de DiGeorge 188400
   

Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados en 10 días laborables.

Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años.

El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.