Fertilidad

¿Quieres conocer el sexo de tu bebé sin esperar a la ecografía? ¿Quieres descartar el riesgo de síndrome de Down, Edwards o Patau?

Con nuestros test de diagnóstico prenatal no invasivo podrás saberlo de forma precoz en las primeras semanas del embarazo. Todo ello con una simple extracción de sangre, sin ningún riesgo para la madre ni para el bebé. Consulta a tu médico o ginecólogo.

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Test prenatal no invasivo completo
Test prenatal completo

¿Qué es?

Es un test ampliado que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, detectando alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 24 cromosomas, sin riesgos para la madre ni para el feto. La fiabilidad de esta prueba es del 99%.

¿Cuál es su utilidad?

El cribado prenatal no invasivo ampliado puede realizarse a partir de la 10ª semana y proporciona información precisa no incluida en los test básicos tales como:

  • CIR, prematuridades, muerte fetal intrauterina, mosaicismo fetal.
  • Permite detectar tanto aneuplodías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos, disomías uniparentales y desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas.
¿Para quién es adecuado?
  • Edad materna de más de 35 años
  • Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre
  • Embarazo con determinadas alteraciones ecográficas
  • Embarazadas con alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13
  • Embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior
  • Embarazadas con antecedentes de abortos repetidos
  • Embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé
¿En qué consiste?
Es una sencilla extracción de sangre periférica de la madre que permite la detección de ADN libre circulante en el plasma materno.
No hay riesgo de aborto por la realización de la prueba.

El análisis del ADN mediante tecnología de secuenciación de nueva generación y análisis bioinformático avanzado permite detectar, además del sexo del bebé, el riesgo de anomalías cromosómicas:
  • Trisomía 21, Síndrome de Down.
  • Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
  • Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
  • Aneuploidías asociadas al par de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (45, X), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome XYY, trisomía X… (no válido para embarazos gemelares).
Indicaciones

Para hacer esta prueba no se necesita acudir en ayunas ni ninguna preparación especial. Se requiere consentimiento informado.

El test prenatal no invasivo es válido en casos de Fecundación in vitro (FIV), en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y en embarazos gemelares. El sexo fetal sólo podrá determinarse en embarazos únicos.

¿Dónde puedo realizar la prueba?

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles. Más información sobre los centros aquí.

¿Cuál es el proceso de compra?

Al realizar la compra en la Tienda Misalud recibirás un email de confirmación con un bono que tienes que presentar, junto con tu carnet de identidad, en el Centro Unilabs señalado anteriormente.

450,00 €
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Test prenatal no invasivo avanzado
Test prenatal avanzado

¿Qué es?

Es un test que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna para detectar el Síndrome de Down de forma segura, además de otras anomalías comunes como el Síndrome de Patau o el Síndrome de Edwards y las aneuploidías más comunes de los cromosomas sexuales (X e Y). La fiabilidad de esta prueba es del 99%.

¿Cuál es su utilidad?

El cribado con test prenatal no invasivo puede realizarse a partir de la 10ª semana y proporciona información precisa sobre alteraciones fetales como el síndrome de Down, de Edwards y Patau. Elimina el riesgo de las pruebas invasivas convencionales como la amniocentesis.

¿Para quién es adecuado?
  • Edad materna de más de 35 años
  • Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre
  • Embarazo con determinadas alteraciones ecográficas
  • Embarazadas con alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13
  • Embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior
  • Embarazadas con antecedentes de abortos repetidos
  • Embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé
¿En qué consiste?
Es una sencilla extracción de sangre periférica de la madre que permite la detección de ADN libre circulante en el plasma materno.
No hay riesgo de aborto por la realización de la prueba.
El análisis del ADN mediante tecnología de secuenciación de nueva generación y análisis bioinformático avanzado permite detectar, además del sexo del bebé, el riesgo de anomalías cromosómicas:
  • Trisomía 21, Síndrome de Down.
  • Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
  • Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
  • Aneuploidías asociadas al par de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (45, X), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome XYY, trisomía X… (no válido para embarazos gemelares).
Indicaciones

Para hacer esta prueba no se necesita acudir en ayunas ni ninguna preparación especial. Se requiere consentimiento informado.

El test prenatal no invasivo es válido en casos de Fecundación in vitro (FIV), en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y en embarazos gemelares. El sexo fetal sólo podrá determinarse en embarazos únicos.

¿Dónde puedo realizar la prueba?

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles. Más información sobre los centros aquí.

¿Cuál es el proceso de compra?

Al realizar la compra en la Tienda Misalud recibirás un email de confirmación con un bono que tienes que presentar, junto con tu carnet de identidad, en el Centro Unilabs señalado anteriormente.

360,00 €
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Test ADN de sexo fetal
Test ADN de sexo fetal
¿Qué es?

Un test que se realiza de forma no invasiva analizando el ADN fetal en sangre materna. Se identifica la presencia o ausencia de los genes específicos del sexo masculino pertenecientes al padre (gen SRY). Si hay presencia de este gen, el sexo fetal será masculino, y en su ausencia, femenino. La fiabilidad de esta prueba alcanza el 98%.

¿Cuál es su utilidad?

Los padres ya no tienen que esperar a la ecografía que se realiza entre las 18 y 22 semanas para conocer el sexo del bebé. El test de ADN fetal también es recomendable cuando en la familia existen antecedentes de enfermedades ligadas al sexo, ya que esta prueba permite adelantar los posibles riesgos y realizar pruebas genéticas específicas.

¿Para quién es adecuado?
  • Para padres que quieren conocer el sexo del bebé a partir de las 9 semanas
  • Cuando existen antecedentes familiares de enfermedades genéticas ligadas al sexo
  • Cuando el sexo del bebé no está claramente definido en la ecografía
¿En qué consiste?

En una simple extracción de sangre, sin riesgo alguno para la embarazada ni para el bebé. Se realiza a partir de las 9 semanas de gestación. El análisis permite detectar el material genético del feto, (ADN libre fetal). Si en este ADN se detecta el gen específico del padre (SRY), el sexo del bebé es masculino con una probabilidad del 98%. Si no se detecta el gen SRY, significa que el sexo del bebé es femenino.

Indicaciones

Para hacer esta prueba no se necesita acudir en ayunas ni ninguna preparación especial. Se requiere consentimiento informado (https://bit.ly/2WYGF9q) Advertencia: en caso de embarazo múltiple, la prueba no permite determinar el sexo de los diferentes fetos.

¿Dónde puedo realizar la prueba?

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles. Más información sobre los centros aquí.

¿Cuál es el proceso de compra?

Al realizar la compra en la Tienda Misalud recibirás un email de confirmación con un bono que tienes que presentar, junto con tu carnet de identidad, en el Centro Unilabs señalado anteriormente.

150,00 €
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