Incluye la toma de muestra y el envío de los resultados a lo largo de 7 días hábiles a partir de la obtención de la muestra.
Test prenatal completo que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, detectando alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 23 cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales, sin riesgos para la madre ni para el feto. Permite detectar tanto aneuploidías en loscromosomas sexuales.
La prueba prenatal no invasiva que os dará la tranquilidad y seguridad que necesitáis para saber que el desarrollo de vuestro bebé es correcto. La certeza de un bebe sano, la plenitud de vuestra tranquilidad. Único test prenatal del mercado en el que se realiza enriquecimiento fetal, aumentando la cantidad de material genético y otorgando una mayor fiabilidad a los resultados obtenidos.
¿Qué es?
Test ampliado que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, detectando alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 23 cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales, sin riesgos para la madre ni para el feto.
Permite detectar tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos, disomías uniparentales y desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas. Detecta el Síndrome de Down, el Síndrome de Patau, el Síndrome de Edwards y aneuploidías más comunes en cromosomas sexuales y autosómicos. Podemos informar sobre el sexo de tu bebé si así lo deseas (excepto en embarazos gemelares). Fiabilidad del 99%.
¿Cuál es su utilidad?
Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados en 7 días laborables.
¿Para quién es adecuado?
Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años.
¿En qué consiste?
El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.
¿Dónde puedo realizar la prueba?
Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.
Más información sobre los centros aquí.
¿Cuál es el proceso de compra?
Al realizar la compra en la Tienda Misalud recibirás un email de confirmación con un bono que tienes que presentar, junto con tu carnet de identidad, en el Centro Unilabs señalado anteriormente.