Estudio genético del Fallo ovárico prematuro

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Introducción

El fallo ovárico prematuro es la pérdida de función normal de los ovarios antes de los 40 años, que conlleva una baja producción de estrógenos y una liberación inadecuada y desregular de óvulos.

Aunque el 90% de los casos son de origen desconocido, existen factores genéticos asociados a esta insuficiencia ovárica.

¿Qué es?

El estudio genético del fallo ovárico prematuro, es un análisis mediante msTP-PCR que permite detectar premutaciones o mutaciones en el gen FMR1 y que están asociadas a este síndrome.

¿Para qué sirve?

La detección de un número anómalo de expansiones CGG en el gen analizado, permitirá establecer una causa genética del fallo ovárico y establecer una pauta terapéutica en base a ello.

¿Para quién es adecuado?

El test está indicado para pacientes menores de 40 años con alteraciones en ciclos menstruales y con sospecha de fallo ovárico.

¿En qué consiste?

El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.

¿Dónde puedo realizar la prueba?

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.

Más información sobre los centros aquí.

Indicaciones

Para hacer esta prueba es necesario historia clínica para su realización.

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