Las infecciones persistentes por el virus del papiloma humano (VPH) son la causa de cáncer cervical y de su afección precursora, la neoplasia intraepitelial cervical (CIN). La presencia de VPH está relacionada con más de un 99% de los casos de cáncer cervical en todo el mundo.

Existen más de 118 genotipos de VPH distintos, y unos 40 genotipos de VPH que pueden infectar la mucosa anogenital humana. Sin embargo, solamente un subconjunto de unos 13 a 18 de estos genotipos es considerado de alto riesgo para el desarrollo del cáncer cervical y sus lesiones precursoras. Las infecciones de transmisión sexual por VPH son muy comunes. Se estima que hasta un 75% de mujeres están expuestas al virus VPH en algún momento de su vida. No obstante, > 90% de las mujeres infectadas son capaces de generar una respuesta inmune eficaz y erradicar la infección en un período de 6 a 24 meses sin sufrir consecuencias a largo plazo para la salud.

Una infección con cualquier tipo de VPH puede producir neoplasia intraepitelial cervical (CIN) aunque esta lesión suele resolverse una vez que desaparece la infección por VPH. La prueba de detección de ADN del VPH es la prueba de elección para los programas de cribado.

La prueba del virus del papiloma humano (VPH) es una prueba cualitativa in vitro para la detección del virus del papiloma humano en muestras de pacientes. La prueba utiliza la amplificación del fragmento de ADN objetivo mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la hibridación de ácidos nucleicos para la detección de 14 tipos de alto riesgo (AR) del VPH en un único análisis.

La prueba identifica específicamente los genotipos VPH16 y VPH18, además de detectar simultáneamente el resto de los tipos de alto riesgo (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68) en niveles de infección clínicamente relevantes. Se ha adoptado la prueba de ADN del VPH como prueba de elección en el screening de primera línea para los programas de cribado en la prevención precoz del cáncer cervical.

Esta prueba está recomendada en mujeres como medida de prevención en el desarrollo de cáncer cervical gracias a la detección precoz de lesiones provocadas por VPH de alto riesgo en mujeres de 30 años en adelante con citología cervical negativa a lesión intraepitelial o normal (NILM) y a la reducción de las pruebas de colposcopia y tratamientos innecesarios en pacientes de 21 años en adelante con citología ASCUS.

La prueba consiste en una toma de exudado endocervical que debe realizar personal especializado.

Puedes hacer este test de lunes a viernes en los horarios desde 8:00 a 12:00 en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid (Calle Juan Esplandiú, 15) e Isaac Peral (Calle Isaac Peral, 42)

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