Test prenatal

Es un test ampliado que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, detectando alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 23 pares de cromosomas, sin riesgos para la madre ni para el feto. La fiabilidad de esta prueba es del 99%.

El cribado prenatal no invasivo ampliado puede realizarse a partir de la 10ª semana y proporciona información precisa no incluida en los test básicos tales como:

• CIR, prematuridades, muerte fetal intrauterina, mosaicismo fetal.
• Permite detectar tanto aneuplodías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos, disomías uniparentales y desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas.

• Edad materna de más de 35 años
• Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre
• Embarazo con determinadas alteraciones ecográficas
• Embarazadas con alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13
• Embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior
• Embarazadas con antecedentes de abortos repetidos
• Embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé

• Trisomía 21, Síndrome de Down.
• Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
• Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
• Aneuploidías asociadas al par de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (45, X), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome XYY, trisomía X… (no válido para embarazos gemelares).
• Deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos, disomías uniparentales y desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas.

Para hacer esta prueba no se necesita acudir en ayunas ni ninguna preparación especial. Se requiere consentimiento informado.

El test prenatal no invasivo es válido en casos de Fecundación in vitro (FIV), en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y en embarazos gemelares. El sexo fetal sólo podrá determinarse en embarazos únicos.

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles. 

Más información sobre los centros aquí.

Al realizar la compra en la Tienda Misalud recibirás un email de confirmación con un bono que tienes que presentar, junto con tu carnet de identidad, en el Centro Unilabs señalado anteriormente.

Es un test que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna para detectar el Síndrome de Down de forma segura, además de otras anomalías comunes como el Síndrome de Patau o el Síndrome de Edwards y las aneuploidías más comunes de los cromosomas sexuales (X e Y). La fiabilidad de esta prueba es del 99%.

El cribado con test prenatal no invasivo puede realizarse a partir de la 10ª semana y proporciona información precisa sobre alteraciones fetales como el síndrome de Down, de Edwards y Patau. Elimina el riesgo de las pruebas invasivas convencionales como la amniocentesis.

• Edad materna de más de 35 años
• Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre
• Embarazo con determinadas alteraciones ecográficas
• Embarazadas con alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13
• Embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior
• Embarazadas con antecedentes de abortos repetidos
• Embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé

• Trisomía 21, Síndrome de Down.
• Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
• Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
• Aneuploidías asociadas al par de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (45, X), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome XYY, trisomía X… (no válido para embarazos gemelares).

Para hacer esta prueba no se necesita acudir en ayunas ni ninguna preparación especial. Se requiere consentimiento informado.

El test prenatal no invasivo es válido en casos de Fecundación in vitro (FIV), en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y en embarazos gemelares. El sexo fetal sólo podrá determinarse en embarazos únicos.

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles. 

Más información sobre los centros aquí.

Al realizar la compra en la Tienda Misalud recibirás un email de confirmación con un bono que tienes que presentar, junto con tu carnet de identidad, en el Centro Unilabs señalado anteriormente.