Alrededor de un 7% de la población mundial está afectada por una enfermedad de origen genético, derivadas de diversos tipos de alteraciones en nuestro material genético codificante. Algunas de estas enfermedades se deben a cambios adquiridos a lo largo de la vida de la persona y en otros casos estas mutaciones son heredadas.

Las enfermedades recesivas aparecen cuando se heredan dos copias alteradas de un mismo gen, cada una procedente de uno de los progenitores.

Un portador de una mutación genética recesiva, generalmente no sabe que lo es, ya que no padece la enfermedad, pero sí puede transmitirla. Cuando ambos miembros de una pareja comparten una alteración, existe un 25% de probabilidades de que su hijo herede ambas mutaciones y por tanto desarrolle la enfermedad, un 50% de que sea un portador sano y un 25% de que esté libre de la mutación.

El test genético de portadores es una prueba importante en la planificación familiar, ya que te permite determinar el riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética.

El test analiza más de 400 genes, permitiendo detectar la condición de portador de más de 500 enfermedades.

• Antes de intentar un embarazo de forma natural.
• Antes de un tratamiento de reproducción asistida.
• Antes de un tratamiento con óvulo o esperma de donante.

El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.

Para hacer esta prueba es necesario historia clínica para su realización.

Más información sobre los centros aquí.

A los 30 días hábiles de la obtención de la muestra.