Unilabs

TEST GENETICO PRENATAL

¿En qué consiste? 

Las mujeres embarazadas disponen de diferentes métodos para la detección temprana de anomalías genéticas denominadas trisomías.

El test genético prenatal realizado por Unilabs, es un test en sangre materna sin riesgo, que permite detectar las trisomías más importantes relacionadas con el síndrome de Down (Trisomía 21), Edwards (Trisomía 18)  y Patau (Trisomía 13) tanto en un embarazo simple como en el gemelar.

Además, sirve para determinar el sexo fetal, anomalías en los cromosomas sexuales y los síndromes más frecuentes de microdeleción, con una sensibilidad y especificidad superior al 99%. 

Esta prueba no sustituye la amniocentesis. En el caso de un resultado positivo se recomienda la realización de la misma. 


¿Cómo se realiza?

Con una simple muestra de sangre materna de 10 a 20 ml.


¿A quién va dirigido?

A cualquier mujer a partir de las 10 semanas de embarazo.
A mujeres que han sufrido abortos recurrentes.
A mujeres en tratamiento de Fecundación in vitro.
A mujeres con pruebas bioquímicas y exámenes ecográficos que sugieran un alto riesgo de aneuploidías.



¿En qué plazo se entregan los resultados?

10 días. Unilabs recomienda que tras recibir los resultados, acuda a su médico habitual.

 

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