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Identifican un centenar de potenciales dianas para el CCR
La identificación de 115 proteínas que se expone hoy en un estudio en PLoS ONE podría servir para desarrollar moléculas frente al cáncer colorrectal (CCR) multidiana y, por lo tanto, más eficaces. Así lo creen los científicos responsables del hallazgo, del IMIM, en Barcelona.
Un grupo de científicos del Programa de Investigación en Informática Biomédica (GRIB) del Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF) han identificado in silico, es decir, mediante simulación computacional, 115 proteínas que podrían ser muy relevantes en el tratamiento del cáncer colorrectal ya que permitirían definir la estrategia para diseñar fármacos anticancerígenos de nueva generación. En los últimos años se ha evidenciado que los fármacos no son tan selectivos como se creía y que en realidad tienen afinidad por múltiples dianas biológicas. Por este motivo es importante desarrollar fármacos multidiana, es decir, capaces de atacar varios objetivos simultáneamente, más eficientes y con menos efectos secundarios.
La matriz de células madre puede imitar la reparación del hueso
Una matriz de células madre y biomoléculas imita y potencia la reparación ósea, según un estudio que se publica hoy en Science Translational Medicine.
Los hallazgos de este trabajo, coordinado por Suzanne Zeitouni, del Centro de Ciencias de la Salud Texas A&M, en Temple, ofrecen una vía para mejorar la regeneración ósea y acortar el tiempo de curación, especialmente en las personas mayores y las que presentan osteoporosis.
Los autores también proponen usar las células madre para "bio-condición" comúnmente usada en recambios ortopédicos de cadera y rodilla y así mejorar la integración tisular. El equipo extrajo células madre de médula ósea sana y empleó agentes químicos para transformarlas. Gracias al nuevo material, los huesos dañados de los animales se curaron en sólo tres semanas.
Los resultados de este estudio sugieren que podría ser evaluado en ensayos clínicos.
(Science Translational Medicine).
Orientar sobre las enfermedades de la sangre y divulgar noticias sobre Hematología, principales objetivos del nuevo Área de Pacientes de la SEHH
La hematología y hemoterapia es una de las especialidades médicas más desconocidas para los pacientes y, en general, para la sociedad. Como ocurre con otras especialidades, muchos pacientes al ser diagnosticados de una enfermedad buscan mayor información que la proporcionada por su médico y encuentran en Internet respuestas a muchas de sus dudas. Sin embargo, la mayoría de las veces se trata de blogs y foros no especializados que ofrecen información no contrastada y en ocasiones confusa o poco acertada.
Un estudio reciente ha puesto de manifiesto que el 49% de las personas que acceden a Internet lo hacen para realizar consultas sobre salud. Ante esta demanda social y con el objetivo de ofrecer información de primera mano sobre las enfermedades y procedimientos atendidos por la especialidad hematológica, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), ha puesto en marcha una nueva área de pacientes en su página web para facilitar datos e información sobre las enfermedades y trastornos que afectan a la sangre.
La genética es el futuro del tratamiento de la artrosis
La artrosis es una enfermedad inflamatoria crónica causada por la degeneración del cartílago articular. Se estima que aproximadamente el 10 por ciento de la población la sufre. Es decir, casi cinco millones de personas en España ven cómo sus rodillas, manos, pies o caderas fallan. Se trata de una dolencia que puede ocasionar mucho dolor físico y sufrimiento psicológico a aquellas personas que la padecen. En muchos casos se produce un descenso importante de la calidad de vida de los afectados
No hay que olvidar los costes económicos de la enfermedad, que se estiman en unos 4.700 millones de euros al año en España. Como ha señalado Eduardo Úcar, presidente de la Sociedad Española de Reumatología, durante la presentación del Congreso Mundial de Artrosis, "más del 80 por ciento de las personas mayores de 60 años sufren esta enfermedad, que, además, es la primera causa de invalidez permanente".
El soporte online a enfermos crónicos puede suponer un importante ahorro al sistema sanitario
Las comunidades virtuales se han convertido en una herramienta más en la lucha contra las enfermedades crónicas. Una tesis publicada por la directora de la web forumclínic, la Dra. Imma Grau, concluye que el 76,1% de los enfermos crónicos usuarios de los foros moderados por profesionales sanitarios reporta que es una herramienta útil para informarse, solucionar dudas y recibir apoyo emocional por parte de otros usuarios con su misma enfermedad.
Este intercambio de conocimiento online por profesionales y entre los propios pacientes, supone “un mejor control de la enfermedad, porque hay un mejor conocimiento por parte del enfermo”, explica la Dra. Grau.
Esta forma de gestionar la relación con el paciente podría suponer un importante ahorro al sistema sanitario. Desde los años 90, decenas de estudios socio sanitarios avalan que la educación del paciente crónico conlleva un mejor autocontrol de su enfermedad y, por tanto un ahorro en los recursos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) refleja que el 80% de las consultas de atención primara, el 60% de los ingresos y casi el 70% del gasto total sanitario es generado por las enfermedades de carácter crónico. Datos publicados recientemente por la Federación de Diabéticos Españoles concluyen que cada paciente de diabetes tipo 2 bien controlado supone un ahorro de 1.250€ anuales al sistema
Prueban con éxito una terapia génica contra el VIH en 43 pacientes
Su caso era excepcional y el tratamiento muy agresivo para aplicar a todos los pacientes con VIH, pero se abría la puerta a una solución definitiva en un horizonte en el que no hay una vacuna contra el sida y los fármacos generan resistencias y graves efectos secundarios.
La historia de la terapia génica es como una montaña rusa, una historia con altibajos, plagada de éxitos y fracasos. Ahora once años después de los primeros pacientes de VIH tratados con este procedimiento, Carl June, uno de los investigadores pioneros, demuestra que es «eficaz y segura». June ha reunido los resultados de tres ensayos clínicos, entre 1998 y 2002. «Tenemos 43 pacientes y están todos sanos», explica.
Dos nuevos genes se asocian al riesgo de obesidad infantil
Dos nuevas variantes genéticas que influyen en el riesgo de la obesidad infantil común salen a la luz gracias a un estudio de asociación pangenómica. El trabajo, en el que participan varios centros de Barcelona y Zaragoza, se publica hoy en Nature Genetics.
Oftalmología:Un dispositivo endoscópico podrá eliminar los tejidos enfermos con precisión
El uso por parte de los cirujanos del tradicional escalpelo o del láser quirúrgico para eliminar tejidos dañados implica la posibilidad de llevarse también tejidos sanos, lo que obliga a valorar muy seriamente los beneficios y los perjuicios que estas técnicas suponen
Para ayudar a orientar este balance hacia el lado positivo, un equipo de investigadores de la Universidad de Texas, en Austin (Estados Unidos), han desarrollado un pequeño y flexible dispositivo endoscópico al que se le ha unido un láser de femtosegundo como escalpelo que puede eliminar el tejido enfermo o dañado sin perjuicio de las células sanas.
El dispositivo incluye un láser capaz de generar pulsos de luz en no más de 200 milbillonésimas de segundo. Estas ráfagas son muy potentes, pero además son tan breves que evitan el tejido de alrededor. El láser también lleva un minimicroscopio que aporta la precición necesaria para la intervención.
Los investigadores presentarán su trabajo en la Conferencia Anual de Láser y Electroóptica, que se celebrará en San José (Estados Unidos) del 6 al 11 de mayo.
Nuevo test molecular para diagnóstico de cáncer de vejiga
Un nuevo test molecular que se realiza a partir de la orina analiza 12 genes que permiten diagnosticar el cáncer de vejiga. Los resultados de este método desarrollado por urólogos del Hospital Clínico de Barcelona se han presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Urología.
Identifican 14 genes ligados al riesgo de osteoporosis y fracturas de cadera
Un estudio que se publica en el último número de Nature Genetics ha permitido identificar variantes genéticas en 56 regiones del genoma humano como determinantes claves de la densidad mineral ósea. También recoge que 14 de estas variantes genéticas están asociadas al riesgo de sufrir fracturas. "Uno de los retos para los próximos años es entender cómo interaccionan los factores genéticos con circunstancias ambientales como la dieta y otros hábitos de vida", según ha señalado José A. Riancho, catedrático de Medicina Interna de la Universidad de Cantabria (UC) y jefe de sección del Hospital Marqués de Valdecilla, en Santander.
Científicos del Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla (Ifimav) y de la UC, coordinados por Riancho, han participado en el estudio internacional que ha permitido identificar genes que influyen en el riesgo de desarrollar osteoporosis y de sufrir fracturas. Este trabajo ha estado dirigido por miembros del Centro Médico Universitario Erasmus, en Rotterdam (Holanda), y ha contado con la participación de investigadores de 50 centros de Europa, América del Norte, Asia y Australia.
Una hormona facilita la absorción de la glucosa
Nuevas evidencias apuntan que una hormona deja que los músculos absorban la glucosa como si nunca tuvieran suficiente.
Ese factor, que puede ser inducido a partir de células madre de la grasa, podría dar lugar al desarrollo de un tratamiento para reducir la glucosa en la sangre y mejorar el metabolismo, según un informe que se publica hoy en Cell Metabolism.
Sanidad trabaja en la implantación de un programa de salud infantil para la detección precoz de alteraciones visuales
En la actualidad se desarrolla en las áreas de salud de Lanzarote, Fuerteventura, La Palma y el área sur de Tenerife. Durante este año se completará su implantación en el resto de las islas
La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, a través de la Dirección General de Programas Asistenciales, plantea como objetivo a través del Programa de Salud Infantil, la detección precoz y el abordaje integral de los problemas de salud más prevalentes, con mayores repercusiones y que sean susceptibles de intervenciones eficaces.
En esta línea, para mejorar la detección precoz de alteraciones visuales en la infancia se ha estimado recomendable añadir a las exploraciones que se realizan actualmente, el examen de la visión estereoscópica mediante el test TNO para detectar precozmente la ambliopía en las revisiones periódicas a partir de los 3 años.
Un análisis de sangre diagnostica con precisión la depresión
La primera evaluación realizada de un análisis de sangre que ayuda a diagnosticar una depresión mayor (MDD) ha indicado que puede llegar a convertirse en una herramienta clínica de gran utilidad. En un artículo publicado en la revista Molecular Psychiatry, un equipo de investigación del Hospital General de Massachusetts (MGH), Estados Unidos, reportó que un análisis de los niveles de nueve biomarcadores fue capaz de distinguir con precisión pacientes diagnosticados con depresión, de participantes de un grupo de control, sin una cantidad significativa de falsos-positivos.
Crean en Bilbao una nueva Unidad de Atención Integral del Tabaquismo
Bilbao cuenta, desde principios de abril, con una Unidad de atención integral del Tabaquismo, que ofrece a los interesados un tratamiento específico de la adicción, así como tratamiento de las diversas patologías médicas que se pueden derivar el consumo de tabaco.
Los pacientes que llegan a la Unidad de Tabaquismo de Avances Médicos (AMSA-Servicio de Psiquiatría) serán entrevistados por un médico psiquiatra que evaluará diferentes aspectos relacionados con la adicción tabáquica (grado de dependencia, motivación para dejar de fumar, etc.). Los pacientes que reúnan las condiciones para el tratamiento iniciarán el programa que consiste en sesiones semanales durante dos meses, y sesiones de mantenimiento mensuales durante otros dos meses.
El equipo que atenderá esta unidad se compone de un psiquiatra, un psicólogo y un médico internista, que estarán disponibles para cualquier información o necesidad de los participantes. El personal médico definirá el plan de manejo, y las evaluaciones interdisciplinarias necesarias (nutrición, neumología, cardiología, etc.).
El sobrepeso no siempre es nocivo para la salud
Estas son algunas de las conclusiones de la 1ª sesión de conferencias-debate organizadas entre el Instituto Danone y la RANM, impartidas por los profesores Manuel Serrano Ríos (Presidente) y Màrius Foz (asesor científico) del Instituto Danone en la Real Academia Nacional de Medicina bajo el título “Nuevos horizontes en las repercusiones de la obesidad en la salud”.
Las conferencias ofrecieron cuanto menos una buena noticia: la epidemia de obesidad en España tiende a estabilizarse. No tan buena es que se estabiliza en unos niveles muy altos, pues el 62% de la población adulta en España pasa del peso recomendado (el 39,4% tiene sobrepeso y el 22,9 es obeso).
La noticia es buena para la salud de los españoles, pues la obesidad es un factor de riesgo de primer orden para las enfermedades cardiovasculares y metabólicas y también para el sistema sanitario, por el coste que origina un crecimiento continuo de los factores de riesgo de enfermedad entre la población.
El envejecimiento saludable se construye en la infancia y en la madurez
La Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS), una federación de once sociedades científicas que agrupan a 3.800 miembros, despliega varios frentes de actividad destinados a la mejora de la salud y los servicios de atención sanitaria de la población española. Su revista “Gaceta Sanitaria”, aborda el estado del debate científico de estas cuestiones en el amplio espectro de los intereses de las sociedades federadas (ver www.sespas.es), pero en ocasiones, como la presente, elabora un número monográfico dedicado a un tema de gran trascendencia como es el de la dependencia.
Estaba pendiente la creación de un cuerpo de información que reuniera investigaciones procedentes del campo de la demografía, la epidemiología, la salud pública, la gestión y la economía. Por ese motivo SESPAS ha decidido dedicar un monográfico de “Gaceta Sanitaria” a este objetivo que, bajo el título “Desafíos en la autonomía y la atención a la dependencia de la población mayor”, se presenta como estudio independiente hoy coincidiendo con la celebración del Consejo Territorial de la Dependencia en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.